L’ amyloïdose AL systémique est un trouble associé au mauvais pliage des protéines qui se caractérise par le dépôt de fibrilles amyloïdes insolubles provenant de chaînes légères cinétiquement instables. L’obtention d’une réponse hématologique rapide et profonde est essentielle à la survie à long terme.

Cette revue couvre les options de traitement existantes et émergentes pour l’AL systémique, divisées en traitements anti-plasma cellulaires et à base de fibrilles. Pour lire l’article au complet, cliquez ici (en anglais).